GDP合规
为确保生物技术、制药和临床试验部门的合法和安全运输，必须要符合GDP要求。
由于全球法律各不相同，Biocair在海关关税代码、危险品分类、标识和其他要求方面提供帮助，为您节省时间。
作为经授权经营者（AEO），我们与包括国际航空运输协会（IATA）、英国国家药品监督管理局（MHRA）和美国食品药品管理局（FDA）在内的主要监管机构紧密合作，以满足所有监管和合规性要求。
内部质量与合规团队（QCT）
我们对全球运输法规的广泛了解，再加上与监管机构的长期合作关系，确保我们的内部QCT驾轻就熟，将您的物资按时完好地运送到目的地。
质量管理体系
Biocair在2010年通过了ISO 9001:2008认证，成为ISO认证公司，并在标准修订后成功过渡到ISO 9001:2015。
GDP/GMP培训
我们的专家提供了全面并且有文件记录的培训计划，包括（应该有医药产品的运输时）适当的GDP/GMP培训以及对所有进行GDP/GMP活动的员工进行定期再培训的要求。
标准作业程序（SOP）
我们将与您合作，创建您认为必要的任何SOP，例如对有严格温度要求或对存储需求有相关建议的包装材料。
质量流程专家
我们的质量和合规团队在质量流程方面的经验加在一起达到50年以上。团队中的负责人与副手都接受过Cogent“金标准”的大量培训。
Biocair的BSI认证建立了一个控制功能，使其易于实现自动化过程。工作流程顺利和简单的运行确保他们按照标准行事。
英国标准协会（BSI）
物资分类
Biocair对所有物资进行分类，以保证安全合规的运输：
- 危险品 - 对于所有国内和国际转运
- 政府监管要求
- 贸易合规性 – 为估价和海关编码提供建议，以确保通关顺利并且可进行审计
我们的第一要务是避免延误、对运输物资造成危害以及对您的日程表造成干扰。Biocair的全面分类流程意味着为产品提供正确的报关单、许可证、标识和海关编码。
